NÀr en person drabbas av ett kritiskt tillstÄnd, innebÀr detta att hela familjen involveras. Att vara nÀrstÄende innebÀr att lÀtt hamna i skymundan nÀr allt fokus hamnar pÄ den kritiskt sjuke. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser nÀr en familjemedlem drabbats av ett kritiskt tillstÄnd. Tio vetenskapliga studier analyserades med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Resultatet av analysen generade fyra kategorier: Se hur en familjemedlem förÀndras; Leva i en kÀnslomÀssig berg och dalbana; Försöka hantera sin nya vardag; Vilja fÄ sina behov tillgodosedda av vÄrdpersonal.

Sma?rta a?r det vanligaste symtomet fo?r vilket ma?nniskor so?ker va?rd. Trots o?kad kunskap inom sma?rthantering fortsa?tter underbehandlad sma?rta vara ett problem. Att utsta? sma?rta a?r en obehaglig upplevelse och sjuksko?terskor har en betydande roll i sma?rtbehandlingen och ska lindra patienters lidande.

Sma?rta a?r det vanligaste symtomet fo?r vilket ma?nniskor so?ker va?rd. Trots o?kad kunskap inom sma?rthantering fortsa?tter underbehandlad sma?rta vara ett problem. Att utsta? sma?rta a?r en obehaglig upplevelse och sjuksko?terskor har en betydande roll i sma?rtbehandlingen och ska lindra patienters lidande.

Det rÄder delade uppfattningar hos sjukvÄrdspersonal angÄende nÀrstÄendes nÀrvaro vid det akuta omvÄrdnadsskedet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser av att nÀrvara och de speciella behov de har i samband med akut omhÀndertagandet av kritiskt sjuk anhörig. I studien inkluderades 12 artiklar som analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys. Resultatet visade att nÀrstÄende hade en stark önskan att fÄ nÀrvara vid akut omhÀndertagande och upplevdes ofta bidra till positiva effekter för hela familjen, men ocksÄ stressande och otÀckt dÄ upplevelserna vÀxlade mellan hopp och förtvivlan. NÀrstÄende hade behov av god kommunikation, information, personals engagemang och tillgÀnglighet till den sjuke och personal.

Bakgrund: Synen pÄ nÀrstÄendes betydelse för den sjukes vÀlmÄende har radikalt förÀndras under de senaste Ärhundraden, till en allt mer holistisk syn pÄ den sjuke och dennes behov. Patienter vÄrdandes pÄ en intensivvÄrdsavdelning riskerar eller Àr försatta i ett livshotande tillstÄnd dÀr specialiserad vÄrd krÀvs. Det Àr dÀrför av vikt att veta hur nÀrstÄende upplever en intensivvÄrdsavdelning för att kunna erbjuda bÄde den sjuke och dess nÀrstÄende bÀsta möjliga vÄrd.Syftet Àr att beskriva erfarenheter av att vara nÀrstÄende till en person som vÄrdats pÄ en intensivvÄrdsavdelning i Norden.Metoden som anvÀndes Àr en systematisk litteraturstudie av vetenskapliga artiklar, som inhÀmtades via sökningar i Cinahl, PubMed och PsycINFO. Artiklarna kvalitetsgranskades och resultaten analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys.Resultatet visar att nÀrstÄende upplever en kaotisk tillvaro i och med deras anhörigas insjuknande. De uttrycker behov av att fÄ information bÄde angÄende den sjukes medicinska status, men Àven om den medicintekniska miljön patienten omges av.

NÀr nÄgon blir sjuk fokuserar vÄrdpersonalen mest pÄ den sjuke patienten, och familjen fÄr ta ett steg Ät sidan. Det Àr lÀtt att glömma bort att Àven familjen Àr drabbad och har behov. Syftet med studien var att belysa familjens behov under sjukhusvistelsen nÀr en familjemedlem Àr kritiskt sjuk. Studien genomfördes som en litteraturstudie och innefattade 16 vetenskapliga artiklar. Familjens behov delades in under sju teman.

MÄlet för palliativ vÄrd Àr bÀsta möjliga livskvalitet för bÄde den sjuke och dennes anhöriga. Det var viktigt som vÄrdpersonal att se till hela familjen, och inte bara den sjuke. NÀr vÄrdpersonal ej ser de anhöriga upplevs det som ett lidande för anhöriga. Livskvaliteten ökade för bÄde den sjuke och de anhöriga nÀr vÄrdpersonalen gav bra vÄrd. Syftet med denna studie var att beskriva anhörigas upplevelser av palliativ vÄrd.

MÄlet för palliativ vÄrd Àr bÀsta möjliga livskvalitet för bÄde den sjuke och dennes anhöriga. Det var viktigt som vÄrdpersonal att se till hela familjen, och inte bara den sjuke. NÀr vÄrdpersonal ej ser de anhöriga upplevs det som ett lidande för anhöriga. Livskvaliteten ökade för bÄde den sjuke och de anhöriga nÀr vÄrdpersonalen gav bra vÄrd. Syftet med denna studie var att beskriva anhörigas upplevelser av palliativ vÄrd.

Förstagenerationsinvandrares syn pÄ delaktighet vid vÄrd i livet slutskede tycks det aldrig tidigare forskats kring. Det vÀckte författarnas intresse. Om förstagenerationsinvandrarnas syn skiljer sig frÄn författarnas syn pÄ delaktighet, kan vi dÄ utan kunskap bemöta dem respektfullt? Syftet med studien var att beskriva förstagenerationsinvandrares erfarenheter av delaktighet nÀr den nÀrstÄende gavs vÄrd i livets slutskede. En kvalitativ intervjustudie och textanalys genomfördes.

Inledning: Varje dag kommer mĂ€nniskor att drabbas av akuta och kritiska tillstĂ„nd, genom olyckor eller genom plötslig sjukdom. För vĂ„rdpersonalen utgör denna dramatik en del av det vardagliga arbetet, för den drabbade och dennes nĂ€rstĂ„ende ges dĂ€remot ingen möjlighet att förbereda sig. Tidigare studier har visat att det mĂ„nga gĂ„nger Ă€r de nĂ€rstĂ„ende som mĂ„r sĂ€mst dĂ„ de lĂ€mnar sjukhuset. Syfte: Öka förstĂ„elsen för vad det innebĂ€r att vara nĂ€rstĂ„ende till nĂ„gon som drabbas av akut kritiskt tillstĂ„nd. Metod: Sökningar gjordes i databaserna PubMed och Chinal.

Förstagenerationsinvandrares syn pÄ delaktighet vid vÄrd i livet slutskede tycks det aldrig tidigare forskats kring. Det vÀckte författarnas intresse. Om förstagenerationsinvandrarnas syn skiljer sig frÄn författarnas syn pÄ delaktighet, kan vi dÄ utan kunskap bemöta dem respektfullt? Syftet med studien var att beskriva förstagenerationsinvandrares erfarenheter av delaktighet nÀr den nÀrstÄende gavs vÄrd i livets slutskede. En kvalitativ intervjustudie och textanalys genomfördes.

NÀr nÄgon som man tycker om blir akut, allvarligt sjuk och behöver sjukhusvÄrd sÄ upplevs det mÄnga gÄnger som skrÀmmande. Ofta upplevs det osÀkert hur det kommer att gÄ för den sjuke personen. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelser nÀr en person Àr akut och allvarligt sjuk. Sexton vetenskapliga artiklar frÄn Ären 1995- 2004 som motsvarade syftet granskades med kvalitativ innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier: att vilja vara nÀrvarande hela tiden: att vara orolig för att inte klara av hela situationen: att fÄ stöd och tröst av personer man litar pÄ: att veta vad som hÀnder för att kunna förstÄ och kÀnna hopp.

Bakgrund: Demenssjukdom orsakar sÀnkt kognitiv förmÄga och den sjukes personlighet förÀndras. Att lÄta nÀrstÄende vara delaktiga i omvÄrdnaden och att vÄrdpersonal tar sig tid att lyssna pÄ deras Äsikter skapar goda chanser för att bÄda parterska bli nöjda med omvÄrdnaden som ges till den sjuke. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka nÀrstÄendes behov i omvÄrdnad av personer med demenssjukdom. Metod: Studien gjordes som en litteraturöversikt (n=15) med systematiskt tillvÀgagÄngssÀtt. Resultat: Studiens resultat visade att nÀrstÄende hade egna behov som behövde tillgodoses, att fÄ möjlighet att skapa en relation till vÄrdpersonal, att fÄ tid att prata, att fÄ delta i omvÄrdnaden samt att fÄ information.

Bakgrund: Synen pÄ nÀrstÄendes betydelse för den sjukes vÀlmÄende har radikalt förÀndras under de senaste Ärhundraden, till en allt mer holistisk syn pÄ den sjuke och dennes behov. Patienter vÄrdandes pÄ en intensivvÄrdsavdelning riskerar eller Àr försatta i ett livshotande tillstÄnd dÀr specialiserad vÄrd krÀvs. Det Àr dÀrför av vikt att veta hur nÀrstÄende upplever en intensivvÄrdsavdelning för att kunna erbjuda bÄde den sjuke och dess nÀrstÄende bÀsta möjliga vÄrd.Syftet Àr att beskriva erfarenheter av att vara nÀrstÄende till en person som vÄrdats pÄ en intensivvÄrdsavdelning i Norden.Metoden som anvÀndes Àr en systematisk litteraturstudie av vetenskapliga artiklar, som inhÀmtades via sökningar i Cinahl, PubMed och PsycINFO. Artiklarna kvalitetsgranskades och resultaten analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys.Resultatet visar att nÀrstÄende upplever en kaotisk tillvaro i och med deras anhörigas insjuknande. De uttrycker behov av att fÄ information bÄde angÄende den sjukes medicinska status, men Àven om den medicintekniska miljön patienten omges av.

Idag ökar den palliativa omvÄrdnaden i hemmet. För att den sjuke ofta har en önskan om att fÄ dö hemma. Det stÀller krav pÄ anhörigvÄrdarna som Àr dem som kommer att bli dem primÀra vÄrdarna. Syftet med studien var att undersöka anhörigvÄrdarnas upplevelser av att vÄrda hemma, i livets slutskede, med hjÀlp av det palliativa teamet. Studien genomfördes som en systematisk litteraturstudie.